Компоненты:
новые флеш игры.

Кроконовая кислота - новый материал для органической электроники

Родительская категория: Наука и технологии Категория: Химия и биология

Шаблоны Joomla здесь.

chemicalsУ кроконовой кислоты (С5H2O5) в кристаллическом состоянии обнаружены сегнетоэлектрические свойства. Она вполне может стать экологически безопасным материалом для органической электроники будущего.

Кроконовая кислота в кристаллическом сотоянии была получена относительно недавно. Свойство кристаллов изменять полярность под действием внешнего электрического поля делает это вещество пригодным для использования в электронике, в частности для хранения информации.

Однако переключение полярности происходит сравнительно медленно, что ставит под вопрос использование кристаллов кроконовой кислоты, например, в быстродействующих схемах ОЗУ.

Кроконовая кислота

Croconic_acid(хим. ас. croconique, croconic acid., Krokons äure), С 5H2O5, кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые К. кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола — , побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.): С 6K6 О 6 +3О+Н 2 О=С 5K2 О 5+K2CO3+2K ОН. К. кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте; она двуосновна; большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа К. кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем; они нашли, что К. кислота образуется: при окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола — [Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С 6 О 6 (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола К. кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона (одновременно образуется щавелевая кислота: 2C 6H4O6 +3O=2С 5 Н 2 О 52 Н 2 О 42 О); при кипячении с водой трихиноила: С 6 О 6+H2 О=C 5H4O6 +СО 2 или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H 2 O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С 6 (NН 2)2(OH)4-(C6N2H8O4 +3O=С 5 Н 2O5+CO2 +2NН 3; реакция удобна как способ получения К. кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C 6 (ОН) 3(NH2)3: С 6 Н 6 О 3N32 O+3O=С 5 Н 2O5 +СО 2+3NH3. Все эти реакции устанавливают тесную связь К. кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).

Элтайм.ру, по материалам newscientist.com

лимузин на свадьбу.
Компания Сансити

Календарь событий электроники

Наука Top-20

Новости гаджетов

Последние новости